Klinogicare® StarLab

Analizzatore biochimico portatile per applicazioni sportive d'élite

Analizzatore biochimico portatile Klinogicare StarLab

Monitoraggio di CK e altri biomarcatori in 10 minuti

Biomarcatori di allerta precoce

Monitoraggio della Creatina Chinasi

Il monitoraggio dei livelli di CK aiuta a identificare precocemente i segni di sovraccarico muscolare. Un aumento della CK può essere un segnale per adeguare il programma di allenamento e prevenire infortuni.

Utilizzato sulla ISS

Affidabilità estrema

Il dispositivo è utilizzato sulla Stazione Spaziale Internazionale (ISS), confermando gli elevati requisiti di accuratezza e affidabilità del sistema nelle condizioni più estreme.

Microfluidica

Tecnologia Lab-on-a-chip

La microfluidica consente di eseguire analisi altamente accurate con un volume minimo di campione, garantendo risultati rapidi e un'eccezionale riproducibilità dei dati.

Strategia di prevenzione degli infortuni

Strategia di prevenzione degli infortuni con integrazione di StarLab nei protocolli dei club professionistici
Integrazione di StarLab nei protocolli dei club professionistici
Analizzatore portatile Klinogicare StarLab
Diagnostica rapida | In loco

Klinogicare® StarLab

A partire da 20.000 € (analizzatore + kit annuale di reagenti)
Determinazione quantitativa in vitro degli analiti di chimica clinica utilizzando sangue intero, plasma con eparina di litio o siero. Il test richiede solo 100 μL di campione (circa tre gocce), con risultati disponibili in 7-13 minuti.

Include supporto multilingua e aggiornamenti di sistema tramite Wi-Fi. Il dispositivo offre un livello di accuratezza paragonabile a quella di un laboratorio centrale, rimanendo al tempo stesso completamente portatile per l'utilizzo sul campo. L'aspetto del prodotto può variare in base alla regione di fornitura. Le specifiche tecniche e funzionali restano identiche in tutte le versioni.

Calcolatore del beneficio economico stagionale

(usa i cursori qui sotto per impostare i tuoi valori)

Costo di analizzatore e consumabili:
20 000 €
20 000 €30 000 €
Stipendio mensile del giocatore:
80 000 €
10 000 €200 000 €
Numero di infortuni per stagione:
5
115
Perdita salariale totale dovuta all'assenza del giocatore:
400 000 €
Risparmio stimato con Klinogicare StarLab:
380 000 €

L'individuazione precoce del rischio aiuta a prevenire gli infortuni muscolari e a ridurre il tempo di assenza dal gioco, con un impatto diretto sul bilancio del club.

Il club sostiene perdite finanziarie dirette quando un giocatore rimane fuori anche per un breve periodo. Il valore della risorsa sportiva diminuisce, mentre gli obblighi salariali restano invariati.

Il monitoraggio di CK e di altri biomarcatori aiuta a rilevare prima il sovraccarico, ad adattare il carico di lavoro e a ridurre la probabilità di danno muscolare.

01

Obblighi salariali

Quando un giocatore è indisponibile, il club continua a pagare lo stipendio per tutto il periodo di assenza.

02

Tempo di recupero

Il tempo medio di recupero per un infortunio muscolare è di 2 settimane o più.

03

Effetto economico cumulativo

Il costo dell'analizzatore StarLab si ripaga prevenendo anche un solo infortunio.

Lo stipendio dell'atleta (punto 01), pagato durante il periodo di assenza (punto 02), genera una perdita economica diretta per ogni infortunio. Moltiplicando questo valore per il numero di infortuni stagionali si ottiene una stima delle perdite totali. Klinogicare StarLab è progettato per ridurre queste perdite.

Esempio: con uno stipendio mensile di €80.000 e 5 infortuni per stagione, le perdite totali raggiungono €200.000.

Il monitoraggio biochimico regolare consente alle squadre di passare da decisioni reattive a una gestione proattiva del rischio, con effetti diretti sulla riduzione degli infortuni e sul miglioramento delle prestazioni sportive.

Le perdite legate agli infortuni nei principali campionati europei hanno superato 700 milioni di euro
Rapporto Howden Group
Risk Factors for Muscle Injury: The UEFA Study
Studio sui fattori di rischio nel calcio professionistico

Specifiche

Specifiche tecniche
Galleria StarLab POCT Testing System
Galleria StarLab POCT Testing System
Galleria StarLab POCT Testing System
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Galleria StarLab POCT Testing System
Galleria StarLab POCT Testing System

Sistema di test POCT Klinogicare®

Analizzatore biochimico portatile basato sulla tecnologia microfluidica
Dimensioni analizzatore
L x P x A: 21 × 12 × 18 cm / 8,27 × 4,92 × 6,89 in
Peso
2,9 kg / 6,39 lbs
Modalità operativa
Continua
Temperatura ambiente operativa
10-30 °C (50-86°F), uso interno
Pressione atmosferica
86,0 kPa - 106,0 kPa / Fino a 2000 m (6562 ft)
Umidità
40% - 85%
Requisiti di alimentazione
120 VA
Tensione di rete
100-240 V CA, 50-60 Hz
Temperatura di reazione
37°C (98,6°F)
Nota: L'aspetto del prodotto può variare in base alla regione di fornitura. Le specifiche tecniche e funzionali sono identiche in tutte le versioni del dispositivo.
Principio progettuale

Un dispositivo sviluppato con clinici e ingegneri, non da esperti di marketing.

Tipi di Test (Pannelli)

Pannello Analiti
Chimica Generale Ⅰ TP ALB GLO ALB/GLO ALT AST TBIL DBIL IBIL TG CHOL HDL-C LDL-C GLU CRE UREA UA
Pannello Emergenza Clinica AST CK CK-MB LDH α-HBDH GLU AMY CRE UA K+ Na+ Cl- CO2
Pannello Funzionalità Renale ALB CRE UREA UA Ca2+ P CO2
Pannello Funzionalità Epatica TP ALB GLO ALB/GLO ALT AST GGT ALP TBIL DBIL IBIL
Pannello Enzimi Miocardici AST CK CK-MB LDH α-HBDH
Pannello Elettroliti K+ Na+ Cl- Ca2+ P Mg2+ CO2
Pannello Glucosio e Lipidi TG CHOL HDL-C LDL-C GLU GSP
Pannello GLU, Lipidi e HCY TG CHOL HDL-C LDL-C GLU HCY
Chimica Generale Ⅱ GLU AMY CRE UREA K+ Na+ Cl- CO2
Funzionalità Epatica e Renale TP ALB GLO ALB/GLO ALT AST GGT TBIL GLU CRE UREA
Pannello Ammoniaca NH3
Chimica Generale Ⅳ TP ALB GLO ALB/GLO ALT AST GGT ALP TBIL DBIL IBIL TG CHOL HDL-C LDL-C GLU CRE UREA UA

Danno Muscolare

CK, AST, LDH e α-HBDH aiutano a valutare il livello di stress muscolare e il rischio di infortuni dopo uno sforzo fisico intenso.

Recupero e Catabolismo

TP, ALB, UREA e UA forniscono indicazioni sul metabolismo proteico, sulla qualità del recupero e sul rischio di catabolismo eccessivo.

Equilibrio Elettrolitico

K+, Na+, Cl- e CO2 riflettono l'equilibrio idrico ed elettrolitico, la tolleranza allo sforzo e il rischio di calo delle prestazioni dovuto alla disidratazione.

Metabolismo Energetico

GLU, TG, CHOL, HDL-C e LDL-C aiutano a monitorare la disponibilità di energia, il profilo lipidico e l'adattamento metabolico generale.

Il ruolo dei biomarcatori nella medicina e nell'allenamento sportivo, compreso il loro utilizzo per valutare la condizione fisica, gestire il carico di allenamento e prevenire gli infortuni.

Pannello Chimica Generale I

TP (Total Protein) - Proteine Totali Recupero
TP = risorsa proteica totale del corpo
Nello sport, il livello delle proteine totali è importante per valutare il recupero e la condizione generale dell'organismo.
ALB (Albumin) - Albumina Recupero
ALB = trasporto di sostanze e stato proteico
L'albumina è responsabile del trasporto di sostanze nel sangue e il suo livello aiuta a valutare le condizioni del fegato e dei reni. Negli atleti, una diminuzione dell'albumina può indicare sovrallenamento o un'alimentazione inadeguata.
GLO (Globulin) - Globuline Recupero
GLO = reattività immunitaria e infiammatoria
Le globuline svolgono un ruolo importante nel sistema immunitario e il loro livello aiuta a valutare il recupero dopo lo sforzo e la risposta infiammatoria dell'organismo.
ALB/GLO (Albumin/Globulin Ratio) - Rapporto Albumina/Globuline Equilibrio
ALB/GLO = equilibrio proteico e quadro infiammatorio
Questo rapporto mostra l'equilibrio tra le principali proteine del sangue. Un rapporto ridotto può indicare processi infiammatori o disfunzioni immunitarie.
ALT (Alanine Aminotransferase) - Alanina Aminotransferasi Fegato
ALT ↑ = carico sul fegato o sul tessuto muscolare
L'ALT è un enzima utilizzato per valutare la funzionalità epatica. Negli atleti, un livello elevato può indicare un danno muscolare dopo uno sforzo intenso.
AST (Aspartate Aminotransferase) - Aspartato Aminotransferasi Muscoli
AST ↑ = danno muscolare o epatico
L'AST è anche importante per valutare le condizioni del tessuto muscolare ed epatico. Nello sport, un livello elevato di AST è comunemente associato ad allenamenti intensi e danni muscolari.
TBIL (Total Bilirubin) - Bilirubina Totale Fegato
TBIL = metabolismo globale della bilirubina
La bilirubina riflette la funzionalità epatica. Negli atleti, il suo aumento può essere associato ad un'alterazione del metabolismo dell'emoglobina a causa di sforzi prolungati.
DBIL (Direct Bilirubin) - Bilirubina Diretta Fegato
DBIL ↑ = escrezione biliare e carico epatico
Un livello elevato di bilirubina diretta può segnalare disfunzioni biliari o epatiche, specialmente sotto sforzo intenso.
IBIL (Indirect Bilirubin) - Bilirubina Indiretta Emolisi
IBIL ↑ = distruzione dei globuli rossi sotto sforzo
La bilirubina indiretta può aumentare a causa della maggiore distruzione dei globuli rossi, il che è rilevante per gli atleti sottoposti a carichi aerobici elevati.
TG (Triglycerides) - Trigliceridi Metabolismo
TG = metabolismo lipidico e nutrizione
Il livello dei trigliceridi nel sangue aiuta a valutare il rischio cardiovascolare, in particolare in atleti con un'alimentazione ipercalorica.
CHOL (Cholesterol) - Colesterolo Metabolismo
CHOL = controllo del profilo lipidico
Il monitoraggio dei livelli di colesterolo è importante per mantenere la salute cardiovascolare, specialmente in atleti che seguono diete ricche di grassi.
HDL-C - Lipoproteine ad Alta Densità (colesterolo "buono") Rischio cardiovascolare
HDL-C ↑ = profilo lipidico più favorevole
Un livello elevato di HDL è vantaggioso per gli atleti in quanto è associato a un minor rischio cardiovascolare.
LDL-C - Lipoproteine a Bassa Densità (colesterolo "cattivo") Rischio cardiovascolare
LDL-C ↑ = rischio di aterosclerosi
Un livello elevato di LDL aumenta il rischio di aterosclerosi. Per gli atleti, è importante mantenerlo entro i valori normali.
GLU (Glucose) - Glucosio Energia
GLU = disponibilità di energia per le prestazioni
Il glucosio è la principale fonte di energia. Negli atleti, i livelli di glucosio aiutano a valutare la preparazione all'allenamento e il rischio di ipoglicemia.
CRE (Creatinine) - Creatinina Carico
CRE ↑ = disidratazione, carico muscolare o renale
Un marcatore della funzionalità renale. Livelli elevati di creatinina negli atleti possono indicare sovrallenamento o disidratazione.
UREA (Urea) - Urea Catabolismo
UREA ↑ = aumentata disgregazione proteica
Un indicatore del catabolismo proteico. Livelli elevati possono indicare un aumento della degradazione delle proteine e un recupero insufficiente.
UA (Uric Acid) - Acido Urico Carico
UA ↑ = disgregazione cellulare e carico intenso
Un livello elevato di acido urico può indicare un aumento della disgregazione cellulare sotto sforzo fisico intenso.

Pannello Emergenza Clinica

AST (Aspartate Aminotransferase) - Aspartato Aminotransferasi Muscoli
AST ↑ = segno di danno muscolare dopo lavoro di forza
Importante per valutare i danni al tessuto muscolare dopo un allenamento di forza.
CK (Creatine Kinase) - Creatina Chinasi Muscoli
CK ↑ = principale marcatore di danno muscolare
Un marcatore primario del danno muscolare. Livelli elevati di CK si osservano dopo intensi sforzi fisici e possono fungere da indicatore di sovrallenamento e predittore di infortuni muscolari.
CK-MB (Creatine Kinase-MB) - Creatina Chinasi-MB Cuore
CK-MB = valutazione del muscolo cardiaco
Specifico del muscolo cardiaco. Utilizzato per valutare il danno al muscolo cardiaco, particolarmente rilevante in caso di sospetti problemi cardiaci dopo un allenamento intenso.
LDH (Lactate Dehydrogenase) - Lattato Deidrogenasi Muscoli
LDH ↑ = danno tissutale e carico fisico elevato
Un livello elevato di LDH indica un danno cellulare, sia muscolare che cardiaco, che è importante per valutare le condizioni dell'atleta dopo sforzi intensi.
α-HBDH (α-Hydroxybutyrate Dehydrogenase) - Idrossibutirrato Deidrogenasi Cuore e muscoli
α-HBDH ↑ = danno al tessuto cardiaco e muscolare
Un marcatore di danno al tessuto cardiaco e muscolare. Può aumentare dopo uno sforzo fisico prolungato.
GLU (Glucose) - Glucosio Energia
GLU ↓ = deficit energetico durante lavoro aerobico
Riflette lo stato del metabolismo energetico. Una diminuzione del livello può derivare da uno sforzo aerobico prolungato.
AMY (Amylase) - Amilasi Metabolismo
AMY = stress sul pancreas
L'amilasi può risultare elevata in caso di stress pancreatico, che può verificarsi a causa di un'alimentazione sbilanciata negli atleti.
CRE (Creatinine) - Creatinina Carico
CRE ↑ = sovraccarico muscolare o stress renale
Un livello elevato di creatinina può indicare sovraccarico muscolare o problemi renali.
UA (Uric Acid) - Acido Urico Catabolismo
UA ↑ = intensa disgregazione cellulare
Un livello elevato può derivare da un allenamento intenso che causa la disgregazione cellulare.
K+ (Potassium) - Potassio Elettroliti
K+ = contrattilità muscolare e funzione cardiaca
Il potassio è importante per la funzionalità dei muscoli e del cuore. I suoi livelli influenzano la contrazione muscolare e il recupero post allenamento.
Na+ (Sodium) - Sodio Elettroliti
Na+ = equilibrio idrico ed elettrolitico
Il sodio regola l'equilibrio idro-elettrolitico. I livelli di sodio possono alterarsi in caso di disidratazione, elemento cruciale per gli atleti che si allenano in condizioni climatiche calde.
Cl- (Chloride) - Cloruri Elettroliti
Cl- = equilibrio acido-base e idrico
I cloruri sono coinvolti nel mantenimento dell'equilibrio acido-base e dei liquidi corporei, importanti per l'attività fisica.
CO2 (Carbon Dioxide) - Anidride Carbonica Equilibrio acido-base
CO2 = equilibrio acido-base
Un indicatore dell'equilibrio acido-base. Rilevante per la valutazione delle condizioni dell'atleta durante l'esercizio ad alta intensità.
Nella pratica sportiva, i biomarcatori non dovrebbero essere interpretati isolatamente, ma come parte di una valutazione integrata. Ad esempio, CK + AST + LDH aiutano a valutare il danno muscolare, GLU + TG + CHOL riflettono il metabolismo energetico e lipidico, mentre Na+ + K+ + Cl- + CO2 indicano l'equilibrio idrico, elettrolitico e acido-base.
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Panoramica di biomarcatori e tecnologie.
Quale scegliere: chimica secca o microfluidica?

Chimica secca

Un formato di test semplice che utilizza reagenti pre-applicati su strisce, piastre o chip.

Microfluidica

Una tecnologia per il controllo preciso di piccoli volumi di liquidi in canali su microscala con elaborazione integrata.

Scelta chiave

Per i test rapidi di base è sufficiente la chimica secca. Per una maggiore precisione, l'analisi multi-analita e l'automazione, la microfluidica è la scelta preferenziale.

Per lo sport

Nella medicina sportiva viene data priorità alle tecnologie che forniscono una valutazione più accurata del danno muscolare e del carico di allenamento.

Chimica secca

Formato di test semplice con reagenti pre-applicati

La chimica secca è un metodo analitico basato su reagenti pre-applicati su superfici solide come strisce, piastre o chip. Quando viene aggiunto un campione biologico (ad esempio una goccia di sangue o urina), il reagente reagisce con i componenti target del campione e il risultato può essere determinato visivamente o tramite un apposito lettore.

Caratteristiche principali della chimica secca:

Facilità d'uso. I test di chimica secca in genere non richiedono apparecchiature complesse o personale altamente specializzato.
Requisiti minimi del campione. Di solito è necessaria una piccola quantità di materiale biologico (ad esempio 10-250 μL).
Velocità. I risultati possono essere ottenuti in pochi minuti.
Convenienza e portabilità. Spesso si presenta sotto forma di strisce reattive che possono essere utilizzate non solo nei laboratori ma anche nelle cliniche e nei punti di assistenza (point-of-care).
Esempi di utilizzo: strisce reattive per la misurazione della glicemia, test di gravidanza, test rapidi per malattie infettive e monitoraggio della creatina chinasi, ampiamente utilizzati nella medicina sportiva per la valutazione del danno muscolare.

Microfluidica

Tecnologia di alta precisione per lavorare con piccoli volumi di liquidi

La microfluidica è una tecnologia basata sulla manipolazione di volumi molto piccoli di liquido (microlitri e nanolitri) in canali su microscala, solitamente su chip microfluidici. Questa tecnologia consente analisi complesse su piccoli campioni integrando diverse fasi del processo (come miscelazione, reazione e rilevamento) all'interno di un unico dispositivo, compresi i test multicomponente.

Caratteristiche principali della microfluidica:

Alta precisione e controllo. La microfluidica consente un controllo preciso del movimento del fluido e dell'interazione dei reagenti, migliorando la qualità e la riproducibilità dei risultati, rendendola adatta per test multi-analita complessi e offrendo una precisione superiore rispetto alla chimica secca.
Miniaturizzazione e integrazione. È possibile integrare più processi di laboratorio in un unico dispositivo microfluidico, riducendo i requisiti di volume dei campioni e dei reagenti. Sono necessari solo volumi di campioni minimi (da pochi microlitri), il che è particolarmente utile in pediatria, medicina dello sport e ricerca in cui è difficile ottenere grandi volumi.
Velocità ed efficienza. Grazie ai volumi minimi e all'elevata velocità di processo, i dispositivi microfluidici possono fornire risultati molto più rapidamente rispetto ai metodi di laboratorio tradizionali, in genere in 7-13 minuti.
Flessibilità e multifunzionalità. I sistemi microfluidici possono essere adattati per un'ampia gamma di test, comprese applicazioni biochimiche, cellulari e molecolari.
Integrazione e automazione. La tecnologia consente di integrare più fasi di analisi su un singolo chip (ad esempio, preparazione del campione, reazione e rilevamento), riducendo l'errore umano e migliorando l'efficienza complessiva.
Esempi di utilizzo: diagnostica basata sull'analisi di DNA e RNA (PCR in tempo reale), compresi i sistemi Lab-on-a-Chip, analisi complesse di metaboliti, proteine o cellule, monitoraggio di biomarcatori per il rilevamento precoce di malattie, sistemi microfluidici di analisi delle proteine, dispositivi di screening farmacologico ad alto rendimento. Negli sport professionistici, ciò include il monitoraggio della creatina chinasi per una valutazione accurata del danno muscolare.

Svantaggi della chimica secca:

Gamma limitata di test. Nonostante un'ampia gamma di test disponibili (glucosio, colesterolo, marcatori renali ed epatici), il metodo non è sempre adatto per analisi complesse o multicomponente.
Minore precisione rispetto ai metodi di laboratorio avanzati. La chimica secca è spesso meno precisa rispetto a metodi più avanzati come la cromatografia liquida o la microfluidica.
Dipendenza dalla qualità delle strisce reattive. L'affidabilità dei risultati può dipendere dalla qualità delle strisce reattive, che possono richiedere una calibrazione periodica.

Svantaggi della microfluidica:

Costo. La microfluidica richiede chip complessi e apparecchiature per il controllo dei fluidi, il che aumenta il costo complessivo.
Sviluppo e produzione. La progettazione e la produzione di sistemi microfluidici sono più complesse e costose rispetto ai metodi di chimica secca.
Caratteristiche comparative degli analizzatori Analizzatore convenzionale di generazione precedente Sistema di test POCT Klinogicare®
Tecnologia applicata Chimica secca Microfluidica
Storia Nel 1965, Ames (ora parte di Bayer) ha introdotto la prima striscia reattiva per misurare i livelli di glucosio nel sangue (basata sulla tecnologia della chimica secca) Negli anni 2000-2010, la microfluidica è stata ampiamente utilizzata nella ricerca biomedica e nella diagnostica grazie ai progressi nei sistemi microelettromeccanici (MEMS). In questo periodo hanno iniziato ad apparire i dispositivi microfluidici disponibili in commercio
Tipo di controllo Semiautomatico Automatico
Tempo di avvio Pronto per l'uso 10 minuti dopo l'accensione Pronto per l'uso entro 1 minuto
Materiale campione Plasma, siero, sangue intero (quando si utilizza una speciale provetta da centrifuga) Plasma, siero, sangue intero (senza necessità di attrezzature aggiuntive)
Volume minimo del campione 250 μL di sangue intero o 100 μL di siero 100 μL (circa tre o quattro gocce, indipendentemente dal tipo di campione)
Lettore di codici a barre integrato No Sì
Stampante per la stampa dei risultati Sì Sì
Dimensioni, peso 33 × 20 × 18 cm, peso 5,5 kg 21 × 13 × 17 cm, peso 2,9 kg

Domande e Risposte

Informazioni sul sistema di test POCT Klinogicare® – un analizzatore biochimico portatile basato su tecnologia microfluidica
NOTA IMPORTANTE: Le informazioni sono fornite a solo scopo informativo e non costituiscono una raccomandazione medica o istruzioni per l'uso. L'interpretazione dei risultati, le regole per la raccolta dei campioni, i requisiti di controllo della qualità e le decisioni sull'uso clinico sono determinati esclusivamente da uno specialista qualificato e dai regolamenti interni dell'istituto.

I. DOMANDE GENERALI SUL SISTEMA

II. CAMPIONE, RACCOLTA E PREANALITICA

III. RISULTATI, PRECISIONE E QUALITÀ

IV. MATERIALI DI CONSUMO, CONSERVAZIONE E DURATA

V. FUNZIONAMENTO, PERSONALE E MANUTENZIONE

VI. DATI, STAMPA E INTEGRAZIONE

VII. IMPLEMENTAZIONE, ECONOMIA E PRATICA SPORTIVA

CONCLUSIONE IMPORTANTE: Anche il più moderno analizzatore POCT non elimina i requisiti di qualità nella raccolta dei campioni, nel controllo qualità interno ed esterno, nella formazione del personale e nella corretta interpretazione clinica del risultato.

L'aspetto del prodotto può variare in base alla regione di fornitura. Le specifiche tecniche e funzionali sono identiche per tutte le versioni del dispositivo.

Produttore:

GATRIA Global LLC 66 W Flagler Street, STE 900, Miami, 33130, Florida, USA
Pubblicazione scientifica • Sports Medicine: Science and Practice

Il livello di creatinfosfochinasi nel sangue come criterio di recupero nei calciatori professionisti durante il periodo agonistico

Khaitin V.Yu. (1,2), Matveev S.V. (1), Grishin M.Yu. (2)
Rivista "Sports Medicine: Science and Practice". 2018;8(4):22-27.
1 - Prima Università Statale di Medicina di San Pietroburgo Pavlov, Ministero della Salute della Federazione Russa, San Pietroburgo, Russia
2 - JSC FC Zenit, San Pietroburgo, Russia.
https://doi.org/10.17238/ISSN2223-2524.2018.4.22
https://www.smjournal.ru/jour/article/view/133/122 il link si aprirà in una nuova finestra
Logo della Prima Università Statale di Medicina di San Pietroburgo Pavlov
Prima Università Statale di Medicina di San Pietroburgo Pavlov
Logo FC Zenit
JSC FC Zenit, San Pietroburgo, Russia
Conclusione chiave: il monitoraggio della creatinfosfochinasi aiuta a prevenire gli infortuni muscolari e il sovrallenamento.
DOI: 10.17238/ISSN2223-2524.2018.4.22 • Sports Medicine: Science and Practice • 2018;8(4):22-27
Leggi la pubblicazione Zenit
Pubblicazione scientifica • British Medical Bulletin

Monitoraggio della creatina chinasi nella medicina sportiva

Creatine kinase monitoring in sport medicine
Paola Brancaccio, Nicola Maffulli, Francesco Mario Limongelli
British Medical Bulletin, Volume 81-82, Fascicolo 1, 2007, Pagine 209-230
https://doi.org/10.1093/bmb/ldm014
https://academic.oup.com/bmb/article-abstract/81/1/209/283873
Illustrazione per lo studio sul monitoraggio della creatina chinasi 1 Illustrazione per lo studio sul monitoraggio della creatina chinasi 2 Illustrazione per lo studio sul monitoraggio della creatina chinasi 3 Illustrazione per lo studio sul monitoraggio della creatina chinasi 4

L'articolo esamina in dettaglio la variabilità dei livelli di CK negli atleti, l'influenza di età, sesso, massa muscolare, tipo di esercizio e condizioni climatiche, nonché il significato clinico dell'aumento di CK dopo un allenamento intenso.

Conclusione pratica: agli atleti con alti livelli di CK dovrebbe essere consigliato di continuare l'attività fisica a minore intensità al fine di prevenire danni muscolari da carichi ad alta intensità e consentire un recupero completo.
DOI: 10.1093/bmb/ldm014 • British Medical Bulletin • Volume 81-82, Fascicolo 1 • 2007 • Pagine 209-230
Link alla fonte - British Medical Bulletin
Pubblicazione scientifica • PLOS ONE

Marcatori di affaticamento negli atleti professionisti – risultati da ritiri simulati

Blood-Borne Markers of Fatigue in Competitive Athletes - Results from Simulated Training Camps
Pubblicato: 18 Febbraio 2016
https://doi.org/10.1371/journal.pone.0148810
https://journals.plos.org/plosone/article?id=10.1371/journal.pone.0148810
Illustrazione per lo studio sui marcatori di affaticamento 1 Illustrazione per lo studio sui marcatori di affaticamento 2

Lo studio ha eseguito un'analisi completa dei marcatori ematici in 73 atleti professionisti – ciclisti, atleti di sport di squadra e atleti di forza – in tre momenti: dopo il riposo, dopo 6 giorni di induzione dell'affaticamento e dopo 2 giorni di recupero.

Nei ciclisti, sono stati riscontrati cambiamenti dipendenti dall'affaticamento per la creatina chinasi, l'urea, il testosterone libero e l'IGF-1. Per l'allenamento della forza e i carichi a intervalli ad alta intensità, il marcatore più pronunciato e stabile è stata la CK.

Conclusione chiave: all'interno di un pannello completo di marcatori ematici, i cambiamenti dovuti all'affaticamento sono riflessi in modo più accurato dall'urea e dall'IGF-1 per il ciclismo e dalla CK per l'allenamento della forza e gli atleti di sport di squadra.
DOI: 10.1371/journal.pone.0148810 • PLOS ONE • Pubblicato: 18 Febbraio 2016
Link alla fonte - PLOS ONE
Pubblicazione scientifica • Clinical Chemistry and Laboratory Medicine

Marcatori biochimici del danno muscolare

Biochemical markers of muscular damage
Paola Brancaccio, Giuseppe Lippi and Nicola Maffulli
Servizio di Medicina dello Sport, Seconda Università di Napoli, Napoli, Italy; U.O. Diagnostica Ematochimica, Dipartimento di Patologia e Medicina di Laboratorio, Azienda Ospedaliero-Universitaria di Parma, Parma, Italy; Queen Mary University of London, Barts and The London School of Medicine and Dentistry, Center for Sports and Exercise Medicine, Mile End Hospital, London, England, UK
Rivista Clinical Chemistry and Laboratory Medicine
https://doi.org/10.1515/CCLM.2010.179
https://www.researchgate.net/file.PostFileLoader.html?id=53f3ce21d5a3f2ad308b4648&assetKey=AS%3A273581659885575%401442238358926
Illustrazione per lo studio sui marcatori biochimici del danno muscolare 1 Illustrazione per lo studio sui marcatori biochimici del danno muscolare 2

La pubblicazione mostra che il tessuto muscolare può essere danneggiato dopo un allenamento intenso e prolungato sotto l'influenza di fattori sia metabolici che meccanici. I livelli sierici di enzimi e proteine sono considerati marcatori dello stato funzionale del tessuto muscolare.

I marcatori sierici più utili del danno muscolare sono la creatina chinasi, la lattato deidrogenasi, l'aldolasi, la mioglobina, la troponina, l'aspartato aminotransferasi e l'anidrasi carbonica CAIII.

Conclusione chiave: l'analisi del sangue e delle urine fornisce un quadro più completo delle condizioni muscolari e del livello di stress muscolare, e la valutazione dei marcatori di ossidazione proteica e lipidica può essere utile per una valutazione quantitativa più accurata dello stress muscolare dopo l'esercizio.
DOI: 10.1515/CCLM.2010.179 • Clinical Chemistry and Laboratory Medicine • 2010
Link alla fonte - CCLM
Pubblicazione scientifica • Asian Journal of Sports Medicine

Creatinfosfochinasi e urea come marcatori biochimici degli infortuni muscolari nei calciatori professionisti

Creatine Phosphokinase and Urea as Biochemical Markers of Muscle Injuries in Professional Football Players
Sports Medicine Postgraduate Program, Faculty of Medicine, University of Antioquia
Asian Journal of Sports Medicine: Vol. 9, issue 4; e60386, 2018
DOI: https://doi.org/10.5812/asjsm.60386
https://brieflands.com/articles/asjsm-60386.html
Illustrazione per lo studio su CPK e urea 1 Illustrazione per lo studio su CPK e urea 2

Lo studio ha valutato la relazione tra la frequenza degli infortuni muscolari, i livelli sierici di creatinfosfochinasi, l'urea e il carico di allenamento nei calciatori professionisti. La coorte retrospettiva comprendeva 23 giocatori di una squadra di prima divisione colombiana e l'osservazione è durata 19 settimane.

Nei giocatori infortunati, è stato notato un aumento statisticamente significativo di CPK e urea 4 settimane prima della manifestazione clinica dell'infortunio rispetto ai loro valori pre-stagionali.

Conclusione chiave: la costruzione di profili individuali di CPK e urea durante la pre-stagione e il periodo agonistico può aiutare a identificare i picchi di concentrazione come marcatori precoci di infortuni muscolari.
DOI: 10.5812/asjsm.60386 • Asian Journal of Sports Medicine • Vol. 9, issue 4 • e60386 • 2018
Link alla fonte - Asian Journal

Leggi anche altri studi:

Creatine Phosphokinase and Urea in High-Performance Athletes During Competition. a Framework for Predicting Injuries Caused by Fatigue https://link.springer.com/chapter/10.1007/978-3-030-89654-6_21
Creatine-Kinase- and Exercise-Related Muscle Damage Implications for Muscle Performance and Recovery https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1155/2012/960363
Acute fatigue in endurance athletes: The association between countermovement jump variables and creatine kinase response. https://www.eurjhm.com/index.php/eurjhm/article/view/819

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